Práctica 15: Kliger Iron Agar.

Pusimos en práctica 3 técnicas:

1. Kliger.
2. Siembra en placas.
3. Tinción simple.

Utilizamos los siguintes materiales:

• Kliger.
• Medio de cultivo.
• Placa de petry.
• Hilos de platino.
• Tubo de ensayo.
• Gradilla.
• Mechero de etanol.
• Portaobjetos.
• Colorante.
• Puente.
• Paralelas.
• Pinzas.
• Microscopio.
• Aceite de inmersión.
• Asa de siembra.
• Agar estándar.

1. Kliger:

En esta técnica, tratamos de cultivar en un kliger, y para ello seguimos los siguientes pasos:

• Cogemos un medio de cultivo que realizamos anteriormente (manos y boca).
• Con el hilo de platino cogemos del cultivo donde se vea que este sembrado.
• Abrimos el tubo con el dedo meñique, y lo pasamos por el mechero para esterilizarlo.
• Después, introducimos el hilo de platino en el kliger pinchando hasta casi el fondo.
• A partir de ahí, se va sacando y cuando llegue a la superficie vamos haciendo zig-zag hasta finalizar el kliger.
• Se vuelve a tapar el tubo que sigue en el dedo meñique.
• Por último esterilizamos el hilo de platino.
• Después de ahí se mete en la estufa microbiológica.

• Al cabo de unos días observamos el resultado:

  2. Siembra en placa petry con agar estandar:

• Una vez esterilizada el asa de siembra con el mechero, cogemos una muestra del cultivo de boca o mano que habíamos previamente realizado.
• Cogemos la placa de petry virgen, y vamos a realizar una nueva siembra, en este caso utilicé la técnica de los 4 cuadrantes y en zig zag.
• Y finalmente se tapa, se da la vuelta y se mete también en la estufa microbiológica.

                            

3. Tinción simple:

• Cogemos una pequeña gota de agua destilada y la echamos en el portaobjetos.
• Cogemos una muestra del cultivo con el asa de siembra (previamente esterilizada), y pasamos el asa de siembra con la muestra por el agua mezclandola, finalmente esterilizamos de nuevo el asa de siembra.
• Cogemos el portaobjetos con la muestra con las pinzas y lo pasamos por el mechero con movimiento (para que no se queme la muestra), para que se adhiera la muestra al porta. Y la llevamos a las paralelas, donde vamos a realizar la tinción.
• Le echamos a la muestra unas gotas de azul de metileno y esperamos 5 minutos.
• Con cuidado le echamos agua destilada para retirar el tinte sobrante, y lo llevamos a escurrir verticalmente en el papel de filtro.
• Ahora llegó la hora de observarlo al microscopio.

 

• Resultado de la observación: